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问题:

药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行药品注册过程中,药品监督管理部门应当对

选项

  • 现场检查和药品抽查

  • 现场核查、有因核查,以及批准上市前的生产现场检查

  • GLP检查

  • 飞行检查

  • GMP检查

  • 答案:

    B